Das Williams-Syndrom (WS) ist eine seltene, genetisch bedingte Entwicklungsstörung
(Mikrodeletion in der Region q11.23 eines der beiden Chromosomen 7), die sich in einem
atypischen neuroanatomischen, physisch-klinischen und neuropsychologischen Phänotyp
widerspiegelt. Ziel einer spanischen Studie war es, herauszufinden, ob es bei Personen
mit WS Unterschiede im rezeptiven Wortschatz zwischen Kindheit und Jugend und im Erwachsenenalter
gibt.
